醫(yī)藥網(wǎng)7月28日訊 醫(yī)療器械飛行檢查已經(jīng)進入密集期，CFDA馬不停歇，各省級藥監(jiān)局也是一家接一家地展開了醫(yī)械GMP合規(guī)大檢查。
最新消息，前不久的6月份和7月份，湖北省藥監(jiān)局組織開展了本轄區(qū)的2017年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。一共有26家械企被飛檢，結果是2家停產(chǎn)核查，24家被責令限期整改，其中以無菌類產(chǎn)品居多。
名單如下：
另外，繼7月24日通報了對4家械企的飛檢結果后，7月25日，CFDA又通報了對2家械企的飛檢結果，1家停產(chǎn)核查，1家被責成限期整改。
名單如下：
上述28家均為最新披露出來的結果。
據(jù)賽柏藍器械統(tǒng)計，進入2017年以來，CFDA已經(jīng)一共飛行檢查了43家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。
另外，今年內(nèi)，湖北、遼寧、福建、上海、云南、廣東、安徽、江西、浙江、四川、江蘇這些省份的藥監(jiān)局，也都已在本轄區(qū)組織展開了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。
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